Programa 2 de diseño de fármacos de Molomics/
Molomics second drug design program

    

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CASTELLANO
Muchos síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden ser controlados de forma efectiva mediante la medicación actual, pero no existe una cura. El objetivo de la medicación de próxima generación es retrasar la progresión del Parkinson y, en el mejor de los casos, incluso detener la enfermedad. Un enfoque prometedor es la activación de Parkin, el gen más frecuente mutado en los pacientes con Parkinson Juvenil. La activación de Parkin se asocia con un fuerte efecto neuroprotector. Esto se debe a diferentes mecanismos biológicos como, por ejemplo, el hecho de evitar la muerte celular (dopaminérgica), el problema central de la enfermedad de Parkinson. Por estas razones, la activación de Parkin se considera una de las estrategias más prometedoras para frenar la progresión de la enfermedad.

Molomics es uno de los pocos grupos en el mundo que trabaja en la activación de Parkin usando moléculas pequeñas. Con este objetivo, Molomics simula en el ordenador la manera en que las moléculas con perfil farmacológico pueden interactuar con algunas regiones específicas de la proteína (ver imagen). Los resultados, como por ejemplo las imágenes 3D, se pueden usar para incrementar el efecto de las moléculas. Las moléculas diseñadas se evalúan en el laboratorio de nuestro colaborador de la Universidad McGill, Canadá, una referencia en la investigación de Parkin. Una vez en el laboratorio, se utilizan sus tres ensayos experimentales únicos para evaluar cómo las moléculas de Molomics activan e interactúan con Parkin. La ventaja de las moléculas actuales de Molomics es que ya se asemejan a fármacos, por lo cual, se espera reducir tiempo en su desarrollo a fármaco.

La Fundación Michael J. Fox (https://www.michaeljfox.org/) es el mayor promotor privado de investigación en Parkinson del mundo. Debido al gran interés en Parkin, MJFF está apoyando la financiación del proyecto de Molomics (https: //www.michaeljfox.org/grant/new-activators-parkin). Nuestro plan es llegar a los estudios preclínicos en 2021. Un desarrollo exitoso proporcionaría un candidato a fármaco de alto valor por su beneficio a un amplio grupo de pacientes de Parkinson (mercado >1.000 millón de euros), lo que podría conducir a un acuerdo de licencia muy lucrativo con una compañía farmacéutica.

Si quieres saber más sobre nuestra ronda de inversión, en que cada persona pueda invertir a partir de 500 Euros, por favor visita:

https://capitalcell.es/campaign/molomics/

Muchas gracias,
Jascha Blobel


ENGLISH
Current medication can help to control symptoms of Parkinson’s disease but no cure exists. The objective of next generation medication is to slow down Parkinson progression and in the very best case even stop the disease. A promising approach is activating Parkin, the most frequently mutated gene in Juvenile Parkinson’s patients. Activating Parkin has been associated with a strong neuroprotective effect. It arises due to different biological mechanisms as for example avoiding (dopaminergic) cell death, a major problem of Parkinson’s disease. Due to these reasons, Parkin activation is considered one of the most promising strategies to slow disease progression.

Molomics is one of the few groups in the world which is working on the activation of Parkin with small molecules. Thereby, Molomics simulates in the computer how drug like molecules can interact with some specific parts of the protein (see picture). The results, as for example the 3D images, can then be used to optimize the molecules to maximize their effect. This is then confirmed in the laboratory of our collaborators from McGill University, Canada, who count on a long track record in Parkin research. Three unique experimental screens are used to determine how Molomics molecules interact and activate Parkin. The advantage of Molomics current molecules is that they are already drug like, which should reduce time in finding the best drug candidate.

Due to the high interest in Parkin of the Michael J. Fox Foundation (https://www.michaeljfox.org/), the largest non-profit funder of Parkinson research, MJFF has supported this project of Molomics with a grant (https://www.michaeljfox.org/grant/new-activators-parkin). Our plan is to start preclinical studies in 2021, potentially with further support of MJFF in combination with the investments raised in this round. Positive results would provide a very high value drug candidate as it could be used by many Parkinson patients (market >1 billion Euros), which could lead to an extremely attractive licensing deal with a pharmaceutical company.

If you want to know more about our investment round, where anybody can invest starting from 500 Euros, please visit:

https://capitalcell.es/campaign/molomics/

Thank you,
Jascha Blobel


https://capitalcell.es/campaign/molomics/
http://www.molomics.com
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